药品将被分类分批监管

        据介绍，国家药监局将分类分批对药品实施电子监管。国家药监局制定公布《入网药品目录》，将已批准注册的药品列入《入网药品目录》，并统一纳入药品电子监管。凡生产、经营《入网药品目录》中产品的企业，必须在规定的时间内加入药品监管网。《入网药品目录》中的品种在上市前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码。

        未贴监管码药品不能卖

        今年首批《入网药品目录》为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。这些重点药品在上市前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码,也就是药品的电子身份证。对于列入重点药品的生产、经营企业，2008年10月31日前须完成赋码入网，上述重点药品未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。

        有问题可迅速追溯召回

        据了解，通过药品监管网，药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程都在药品监管部门的监控之下；每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况都可以实时查询，遇有问题时可以迅速追溯和召回；如果各企业超资质生产和经营、药品销售数量异常等，网络都可以发出预警；药品监管和稽查人员可以网络或者手机便利地在现场适时稽查。

        消费者可进行终端查询

        此外，药品监管网络的建立也意味着消费者可以通过网站、手机短信、拨打电话95001158或114，或者使用监管码进行终端查询。消费者可以获得的信息包括药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期；生产企业生产经营许可证、检验报告单；药品形状、使用说明、注意事项等，如果发现问题可与当地监管部门联系。

        国家药监局新闻发言人颜江瑛介绍说，去年10月1日，我国的特殊药品监控系统正式开通，目前全国麻醉药品和第一类精神药品实现了实时监控。这次在去年特药监控网基础上，重点药品监管网建设完成后，第二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂今年10月31日后均进入药品监管网进行监控。

（编辑：刘虎楠）